行業快訊 世界首項體內CRISPR基因編輯臨床試驗完成第一例患者給藥 這一療法的優勢是,通過修改細胞的基因組,可能只需要一次治療就能夠改善患者的終生視力問題。 溫暖 ? 5年前 (2020-03-05)