吉利德對瑞德西韋展開兩項后期研究，對近1000名新冠肺炎患者進行藥物測試

第一項研究將在約400名重癥患者身上測試5到10天，第二項研究將在約600名中度癥狀患者身上進行測試。

美國吉利德公司在美國當地時間2月26日對外表示，該公司將對瑞德西韋進行兩項后期研究，從而測試該藥在新冠肺炎重癥患者和中度患者身上的效果。

從3月份開始，吉利德將在亞洲以及其他新冠病毒感染確診病例較多的國家進行相關后期研究，對近1000名患者測試瑞德西韋的效果。

據悉吉利德展開的兩項后期研究計劃如下：第一項研究將在約400名重癥患者身上測試5到10天，第二項研究將在約600名中度癥狀患者身上進行測試。

除了吉利德公司開展測試之外，美國國家衛生研究院也在日前宣布，已經在美國內布拉斯加大學醫學中心啟動瑞德西韋治療新冠肺炎的首次臨床試驗，以隨機、安慰劑對照的方法展開。并且，第一名參與試驗的美國患者就是從日本“鉆石公主”號郵輪上撤僑回國的美國人。

在國內，瑞德西韋也已經開展了臨床試驗。2月6日瑞德西韋在國內的臨床試驗注冊審批工作已經完成，隨后武漢金銀潭醫院啟動了這一臨床試驗，牽頭人是中日友好醫院副院長、中華醫學會呼吸病學分會副主任委員曹彬。

據曹彬介紹，該臨床試驗總計擬入組761例患者，采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開。如果III期臨床試驗結束，其有效性得到驗證，該藥預計能馬上應用。

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