車廠回應新能源車補貼設30萬售價門檻;波音放棄與Embraer的42億美元交易

Lynn 5年前 (2020-04-26)

Intel稱10nm+ Tiger Lake備貨量充足、兩倍于10nm Ice Lake;FDA新批準3種新冠病毒抗體測試盒。

1.新能源車補貼設30萬售價門檻

新能源車補貼設30萬售價門檻;波音放棄與Embraer的42億美元交易

4月23日,財政部等四部委聯合發布《關于完善新能源汽車推廣應用財政補貼政策的通知》(以下簡稱“《通知》”)?!锻ㄖ诽岢?,將新能源汽車推廣應用財政補貼政策實施期限延長至2022年底,2020-2022年補貼標準分別在上一年基礎上退坡10%、20%、30%。以上補貼政策從2020年4月23日起實施,即日起至2020年7月22日為過渡期。

《通知》發布第二天,特斯拉官網顯示,國產Model 3標準續航升級版最終購買價格從29.905萬元上升至30.355萬元,上漲4500元。國產Model 3長續航版最終購買價格從33.905萬元上漲至34.405萬元,上漲5000元。對此,特斯拉銷售人員表示,消費者最終購買價格上漲是因為在最新的補貼政策下補貼金額減少所致。

不同于特斯拉的立即漲價,讓消費者承擔補貼減少導致的“損失”,不少車企公開表示將承擔補貼下降的差額。蔚來表示,承諾在2020年5月31日前提車的用戶,可按照2019年國家補貼標準享受補貼,差額由蔚來承擔。(補貼下降2000-7000元)

2.新游戲將發布,谷歌將于4月29日舉辦StadiaConnect

新能源車補貼設30萬售價門檻;波音放棄與Embraer的42億美元交易

今天(4月25日)谷歌云游戲服務 Stadia 官方 Twitter 宣布,Stadia 將于北京時間4月29日凌晨0點舉辦 Stadia Connect 直播活動,開發團隊將會與玩家們暢聊新內容,此外還有幾款新游戲將會在活動中正式公布登陸 Stadia 平臺。

據悉,作為谷歌推出的云游戲服務,Google Stadia 囊括了很多各平臺游戲作品,玩家在訂閱了該服務后只需要通過云服務獲取想要的游戲,就可以在任意設備上開始游玩。值得一提的是,為了在疫情期間鼓勵玩家在家游玩 Stadia Pro 服務正在限時免費中。目前谷歌 Stadia 尚未在中國大陸地區推出,首批推出國家有:美國,加拿大,英國,比利時,法國,芬蘭,意大利,荷蘭,挪威,西班牙,瑞典,德國,愛爾蘭和丹麥。

3.Intel稱10nm+ Tiger Lake備貨量充足、兩倍于10nm Ice Lake

新能源車補貼設30萬售價門檻;波音放棄與Embraer的42億美元交易

最近,Intel CEO司睿博確認,Tiger Lake將在今年年中的某個時間提前登場,而且有超過50款Tiger Lake筆記本將在年底購物季上架。

他表示,Intel 10nm工藝的產能提升是令人鼓舞的,Tiger Lake到發布前的庫存量將是Ice Lake同期的兩倍,以避免供應短缺,這也可以證明Intel 10nm產能進步有多么大。

據悉,經過這幾年的轉變,Intel正在重回當年的Tick-Tock戰略,即每兩年交替升級架構和工藝。按照司睿博的最新說法,Intel 10nm會在2021年底之前都是主力,然后在2021年第四季度轉向7nm,同時繼續大力投資晶圓生產,以便隨時向客戶交付足夠的庫存。另外,Intel還確認,10nm Ice Lake服務器處理器正在出樣,將在第四季度正式發布。

4.波音放棄和Embraer四十二億美元的交易,后者擬尋求賠償

新能源車補貼設30萬售價門檻;波音放棄與Embraer的42億美元交易

北京時間4月26日消息,波音公司結束多年的談判,放棄它與巴西航空工業公司(Embraer SA)42億美元的商用飛機業務合并提議,預計在新冠病毒疫情打擊下飛機市場將大幅萎縮。

波音的巴西航空工業公司伙伴關系與集團運營總裁Marc Allen周六在一份聲明中說:“我們已經達到了在MTA框架內繼續進行談判不能解決懸而未決的問題的地步。”

波音和巴西航空工業公司將維持原有的總體合作協議,該協議最初于2012年簽署并于2016年延長,以共同銷售和支持C-390千禧年軍用飛機,但放棄成立合資企業。

巴西航空工業公司回應稱,波音“錯誤地終止”了協議,并計劃就所有損害向波音尋求賠償。波音公司因取消交易面臨1億美元的解約罰款,而巴西航空工業公司的最高罰款為7500萬美元。

5.FDA新批準3種新冠病毒抗體測試盒

新能源車補貼設30萬售價門檻;波音放棄與Embraer的42億美元交易

當地時間25日,據美國當地媒體報道,美國食品和藥品管理局(FDA)新批準了3種新冠病毒抗體測試盒,目前,市面上共有7種抗體測試盒通過了美國食品和藥品管理局的審核。

FDA表示,對新一批的新冠病毒抗體測試盒采用了較低的監管標準,以進行大規模新冠病毒抗體檢測。而新獲得批準的3種測試盒目前僅限用于授權實驗室。同時,FDA警告稱,這3種測試盒都有誤報假陽性和假陰性的風險。

此前,因美國食藥局放棄對抗體測試盒進行審核,導致超過90種此類產品在沒有監管的情況下投向市場,引發廣泛的質量及效果質疑。

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