人類首次人工合成活性新冠病毒，為實驗室毒株供給提供新途徑

該研究團隊的成果基于已知新冠病毒的基因序列完成。

近日，來自瑞士的一個科研團隊在已知新冠病毒（SARS-CoV-2）基因序列的基礎上，成功通過反向遺傳學在酵母菌中快速構建出了活性新冠病毒。

這一成果已經于21日在論文預印本網站BioRxiv上發表，論文名為《Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform》，由來自瑞士伯爾尼大學的多位科學家，聯合德國、俄羅斯多所科研院校與相關衛生機構共同完成。

研究過程中，研究人員通過讓試劑公司化學合成、RT-PCR擴增等手段獲得14個DNA片段，并利用轉化偶聯重組技術（TAR），用酵母菌的同源重組系統依據末端重復的序列，將這些DNA序列拼到一起，獲得完整的病毒序列。隨后，研究人員接著用T7 RNA聚合酶將DNA序列轉錄為病毒RNA，將該RNA用電穿孔技術導入到VeroE6（猴腎細胞）中，使得細胞被感染，且培養這些細胞的上清液（含釋放出的病毒顆粒）注入到別的培養基中，可以感染別的細胞。

在獲取病毒合成DNA片段后的僅一周時間內，該團隊完成了對新冠病毒的化學合成克隆進行了工程改造和復活。據悉，病毒的重組有很高的效率和準確度，通常情況下，超過90%的克隆是正確的。

該研究團隊認為，利用已知的病毒基因序列，通過反向遺傳學快速構建出新冠病毒，能夠成為向衛生部門和實驗室提供傳染性病毒毒株的替代方法，還可以對單個基因進行遺傳修飾和功能表征，以爭取對疫情爆發做出快速反應的時間。由此來看，對于現下的新冠病毒疫苗研發而言，該替代方案看起來較為高效、安全。

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