掌握人類必需基因，或許癌癥病人還有希望

多倫多大學一組研究人員揭示出了由1500個必需基因構成的核心基因組群，為高度針對性的癌癥治療帶來希望。

癌癥一直是醫學上的一大難題，現有的治療方法只是想辦法殺死癌細胞，但總是不可避免的對人的其他健康細胞造成傷害。那么你想過癌癥的產生或許只是細胞的病變，那么必定是基因出現了問題，是不是能從基因層面去解決呢。

這可不像說的這么簡單的，早期雖然科學家們已經繪制出了人類基因圖譜，但受限于工具，并不能確定每一個基因的功能，那么又談何找到細胞中基因哪里出現了錯誤呢。不過，2012年基因編輯技術CRISPR的出現使得快速及高精度關閉基因變為可能，那么弄清楚每一種基因的功能也就指日可待了。

日前多倫多大學一組研究人員放大基因圖譜，嘗試著關閉了整個人類基因組的90%。最終揭示出了由1500個必需基因構成的核心基因組群，并因此能夠識別與特定癌癥相關的基因組，為高度針對性的治療奠定了基礎。

研究人員通過進一步研究腦癌、視網膜癌、卵巢癌和2種大腸癌細胞中這五種不同的癌細胞系，發現每種腫瘤都依賴于一組獨特的基因。這些信息可以幫助研究人員設計出只靶向癌細胞，促成他們繪制出聯系藥物靶點和DNA序列變異的癌癥功能圖譜，創建不損傷周圍健康組織的新療法。

這項研究大大增強了人們對基因組工作的認識，使得人們比以往任何時候都更接近明確每個基因功能的終極目標。小編也相信，總有一天癌癥不再等于絕癥。

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