南開大學研制“可激活”納米藥物，精準化療不傷身

該藥物的精心設計為精準醫療提供了新思路。

現在，化療是治療癌癥最有效的手段之一，但過量的藥物不僅能殺死患者體內的癌細胞，還會使大量的白細胞被連帶殺死，這就導致接受化療的患者免疫力大幅下降，從而使得治療效果也相應降低。

為了解決這一問題，南開大學化學院郭東升團隊、生命科學學院丁丹團隊聯合研制了一種新型的“可激活”納米藥物，克服了傳統光敏劑缺乏腫瘤靶向性、對正常組織具有光毒性等不足，從而提高了治療效果。

這款新型納米藥物，主要是在成熟的商業化光敏劑的基礎上融入了兩親性杯芳烴，從而利用兩種成分的相互作用建構而成。對此，郭東升指出：“杯芳烴的分子結構，就像是一個口袋，可以有效包載染料分子并對其光物理性質進行調控，從而對腫瘤標志物進行特異性響應。更為重要的是，兩親性杯芳烴可以方便地自組裝形成納米藥物載體。”

據悉，該藥物主要用作光動力治療的光敏藥物。與傳統的藥物相比，此藥物的設計優勢主要體現在三個方面：直接使用商業化光敏劑，避免繁瑣的合成與分離；光敏劑被“無痕”釋放，其光物理性質保持高保真度；杯芳烴兩親組裝體作為載藥平臺具有通用性，可根據實際需要靈活選擇多種光敏劑與之適配。

而關于藥物應用于活體腫瘤成像和治療的效果，丁丹也介紹道：“我們將負載光敏劑的納米藥物通過尾靜脈給藥的方式注射入荷瘤裸鼠體內，然后進行實時熒光成像。根據活體成像結果，我們選擇了最佳治療時間點進行光動力治療。結果表明相對于單獨的商用光敏劑，這種可激活的智能納米藥物具有準確的靶向性和優越的抗腫瘤效果。”

目前，相關成果已經發表在《美國化學會志》上。

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